Biokatalyse
Bei der Herstellung von vielen Feinchemikalien werden hohe Anforderungen an die Enantiomerenreinheit gestellt. Daher sind besonders Biokatalysatoren mit hoher Regio- und Enantioselektivität zur Synthese geeignet. Für die Umsetzung natürlicher und nicht natürlicher, häufig schlecht wasserlöslicher und oftmals toxischer Substanzen wurden spezifische Ganzzell-Biokatalysatoren gestaltet, reaktionstechnisch charakterisiert und Biotransformationen bis in den technischen Maßstab übertragen.
Noch nicht abgeschlossene Forschungsarbeiten
Abgeschlossene Forschungsarbeiten
- Herstellung von D-Xylitol aus Zuckerrübenpressschnitzeln mit Aspergillus niger Stämmen
- Reaktionstechnische Untersuchungen zur Reduktion von D-Galakturonsäure zu L-Galaktonat mit rekombinanten Saccharomyces cerevisiae
- Eintopf - Multienzymsynthesen: Neue Strategien über ganze Zellen und isolierte Enzyme hinaus
- Gestaltung des Cosubstrat-Bindeverhaltens von Enreduktasen für asymmetrische Synthesen
- Herstellung von Geranylglukosid mit rekombinanten Escherichia coli-Ganzzellbiokatalysatoren im Zweiphasensystem
- Ganzzellbiokatalyse mit rekombinanten Gluconobacter oxydans Stämmen
- Membranfunktionalisierung von Enzymmembranreaktoren im Nanomaßstab für asymmetrische Synthesen
- Oberflächenfunktionalisierung von nano-skaligen Membranreaktoren für Multienzymsynthesen
- Prozess zur skalierbaren Herstellung von Nanokompartimenten aus ABA-Triblock-Copolymeren
- Expression und Immobilisierung von Enzymen in Zellhüllen von Escherichia coli
- Stereoselektive mehrstufige Reduktion von Dehydrocholsäure mit Hydroxysteroiddehydrogenasen
- Asymmetrische Reduktionen mit neuen Enreduktasen aus Cyanobakterien
- Biokatalytische Herstellung von Cholsäurederivaten mit Hydroxysteroiddehydrogenasen
- Zweiphasige Ganzzell-Synthese von R-2-Oktanol mit Wiederverwendung der ionischen Flüssigkeit
- Asymmetrische Synthesen mit neuen Oxidoreduktasen aus Cyanobakterien
- Ganzzell-Biokatalyse in Gegenwart ionischer Flüssigkeiten mit rekombinanten Escherichia coli
- Coenzymbereitstellung in Saccharomyces cerevisiae zur Ganzzell-Biokatalyse
- Asymmetrische Synthesen mit phototrophen Mikroorganismen
- Ganzzell-Biokatalyse in Gegenwart ionischer Flüssigkeiten
- Reaktionstechnische Untersuchungen zur asymmetrischen Synthese von chiralen Alkoholen mit Lactobacillus kefir
- Reaktionstechnische Untersuchungen zur asymmetrischen Reduktion von ß-Ketoestern mit rekombinanten Hefen