Asymmetrische Reduktionen mit neuen Enreduktasen aus Cyanobakterien

Yilei Fu, Dissertation Technische Universität München, 2013

Für die Herstellung von chiralen Molekülen ist die asymmetrische Reduktion von Alkenen besonders interessant, da bis zu zwei Stereozentren gebildet werden können. 10 neue Enreduktasen aus verschiedenen Cyanobakterien wurden hierfür identifiziert, in Escherichia coli exprimiert, aufgereinigt und charakterisiert. Zweiphasige Ganzzellumsetzungen mit Ionischen Flüssigkeiten oder Adsorbern wurden bis zum Litermaßstab entwickelt. Mit (R)-Carvon als Substrat konnten Umsätze von bis zu 99.8 % bei einem Diastereomerenüberschuss von 99.4 % (2R,5R)-Dihydrocarvon erreicht werden.

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Publikationen

• Castiglione K, Fu Y, Polte I, Leupold S, Meo A, Weuster-Botz D (2017): Asymmetric whole-cell bioreduction of (R)-carvone by recombinant Escherichia coli with in situ substrate supply and product removal. Biochem Eng J 117: 102-111.
• Fu Y, Castiglione K, Weuster-Botz D (2015): Ene-reductases from cyanobacteria for industrial biocatalysis. Industrial Biocatalysis (Ed. Grunwald P), Pan Stanford Publishing Pte. Ltd., 631-661.
• Fu Y, Castiglione K, Weuster-Botz D (2013): Comparative characterization of novel ene-reductases from cyanobacteria. Biotechnol Bioeng 110: 1293-1301.
• Fu Y, Hölsch K, Weuster-Botz D (2012): A novel ene-reductase from Synechococcus sp. PCC 7942 for the asymmetric reduction of alkenes. Proc Biochem 47: 1988–1997.